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豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

更新時間:2026-08-07

簡要描述:

豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒是一種蛋白質,由IL18基因編碼,該基因編碼的蛋白質是一種促炎癥細胞因子,許多細胞類型,包括造血細胞和非造血細胞,都有可能產生IL-18,最初,IL-18的產生是在Kupffer細胞、肝臟駐留的巨噬細胞中被認可,然而,IL-18在非造血細胞,如腸道上皮細胞、角質細胞和內皮細胞中也有構成性表達。

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豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒
簡介
白細胞介素-18(IL18,又稱干擾素-γ誘導因子)是一種蛋白質,由IL18基因編碼,該基因編碼的蛋白質是一種促炎癥細胞因子,許多細胞類型,包括造血細胞和非造血細胞,都有可能產生IL-18,最初,IL-18的產生是在Kupffer細胞、肝臟駐留的巨噬細胞中被認可,然而,IL-18在非造血細胞,如腸道上皮細胞、角質細胞和內皮細胞中也有構成性表達,IL-18可調節先天性和適應性免疫,其失調可引起自身免疫性或炎癥性疾病。IL-18屬于IL-1超家族,主要由巨噬細胞產生,但也有其他類型的細胞,刺激各種類型的細胞,具有多種功能,IL-18是一種促炎癥細胞因子,有利于1型反應,它與IL-12 一起,在感染微生物產品如脂多糖(LPS)后誘導細胞介導的免疫力,IL-18與IL12 聯合作用于 CD4、CD8 T細胞和NK 細胞,誘導IFNγ的產生,II 型干擾素在激活巨噬細胞或其他細胞中起著重要作用,這種IL-18和IL-12的組合已被證明可以抑制IL-4依賴性 IgE 和IgG1 的產生,并增強B細胞中IgG2a的產生, 重要的是,如果沒有IL-12或IL-15,IL-18不會誘導IFNγ的產生,但在新生T細胞分化為Th2細胞中發揮重要作用,并刺激肥大細胞和嗜堿細胞產生IL-4、IL-13 。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術 : 將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物IL-18清洗后,再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本IL-18的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從20ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至1000pg/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的1000pg/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將1000pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為:  1000pg/mL、 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、 31.25pg/mL、 15.63pg/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)

 

豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒


抗體工作液配置
使用十分鐘前,將100×檢測化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×檢測化抗體稀釋成1×檢測化抗體工作液,根據所需用量當日配置當日使用。
豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

酶結合物工作液配置
使用十分鐘前,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據所需用量配置。

注:如待測樣本IL-18濃度高于標準品高值,請根據實際情況選擇適當的稀釋倍數。

結果的計算    

計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。示例數據以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

標準品濃度(pg/mL)

1000

500

250

125

62.5

31.25

15.63

0

OD

2.473

1.627

0.998

0.736

0.52

0.227

0.198

0.076

校正OD

2.397

1.551

0.922

0.66

0.444

0.151

0.122

0

豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

本圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果。

重復性
板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%。

靈敏度
經樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為7.82pg/mL
特異性

該試劑盒測定可識別重組豚鼠IL-18

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

豚鼠白介素18(IL-18)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測細胞培養上清、血清、血漿中的豚鼠IL-18的含量

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